HU13+HU13-SCG

19.01.2011

4

Китай

Проведение горизонтального электрофореза ДНК и РНК в агарозных гелях. Разделение молекул нуклеиновых кислот по размеру. Оценка чистоты и качества образцов ДНК/RНК для последующего анализа.

Размер блока (ШхДхВ): 20х32х7см Размер геля (ШхД): 12,8х15 см Объем буфера: 900 мл Порты для рециркуяции буфера: 2 Максимальное количество образцов: 112 Количество гребенок: 2 Толщина гребенки: 1,1,5 или 2 мм Пропускная способность гребенки: от 10 до 28 образцов Рекомендуемое напряжение: от 100 до 125 В

Молекулярная биология: Анализ ДНК/РНК (ПЦР-продукты, плазмиды, рестрикционный анализ). Разделение белков (в сочетании с определенными буферами). Генетика и биотехнология: Проверка качества нуклеиновых кислот. Клонирование и секвенирование. Медицинская диагностика: Выявление генетических мутаций, инфекционных агентов. Образование: Учебные лабораторные работы.

Краткая инструкция по эксплуатации: Подготовка: Установите камеру на ровную устойчивую поверхность. Залейте буферный раствор (TAE, TBE или другой, в зависимости от типа геля). Поместите агарозный гель в камеру, убедившись, что он полностью покрыт буфером. Загрузка образцов: Внесите ДНК/РНК или белковые пробы в лунки геля с помощью микропипетки. Добавьте маркер молекулярной массы (DNA ladder, protein marker). Запуск электрофореза: Подключите электроды к источнику питания (+ к красному, – к черному). Установите напряжение (50–150 В, в зависимости от размера геля и времени анализа). Включите питание и следите за движением красителя (бромфеноловый синий и др.). Завершение работы: Отключите питание после завершения разделения. Извлеките гель для визуализации (УФ-трансиллюминатор, окрашивание бромистым этидием, SYBR Safe и др.). Промойте камеру дистиллированной водой и просушите.